Опухоли поджелудочной железы считаются крайне агрессивным и трудноизлечимым видом рака. Причина кроется в наличии часто встречающихся мутаций гена K-Ras, в частности, мутации G12D, которая обнаруживается в почти половине случаев патологий. Понимание этой взаимосвязи подтолкнуло исследователей из Калифорнийского университета в Сан-Франциско к поиску инновационных методов лечения. Публикация в престижном журнале Nature Chemical Biology, рассказывает об этапах научной работы.
В ходе многолетних исследований команда ученых разработала новое экспериментальное лекарство, нацеленное на подавление мутации K-Ras G12D. В ходе многочисленных экспериментов на мышах было продемонстрировано, что полученное соединение способно эффективно останавливать рост опухолей. Уникальность данного подхода заключается в том, что препарат способен различать здоровые и злокачественные белки, связываясь только с мутантным аспартатом. Таким образом здоровые клетки, содержащие неизмененный глицин, остаются вне поля действия препарата.
Это различие между глицином и аспартатом в положении 12 играет решающую роль в злокачественности клеток. Замена аминокислоты приводит к патологическим изменениям в белках K-Ras, что в конечном итоге способствует развитию рака. Разработанное лекарство способно связываться с мутантным аспартатом, препятствуя его функциям и блокируя рост опухоли, сообщает Газета.ру.
По мнению экспертов, клинические испытания нового препарата могут начаться в течение ближайших двух-трех лет. Успех в испытаниях может привести к появлению нового эффективного метода лечения этого смертельного заболевания.
